Grupo de apoyo de familiares con atresia esofágica y VACTERL

Somos un pequeño grupo de padres y madres con niños nacidos con atresia esofágica y VACTERL. Nuestro ámbito de actuación es nacional y prestamos, en la medida de lo posible, asesoramiento emocional, profesional, y en el derecho a ayudas, apoyos y recursos para nuestros hijos. También nos mueve dar a conocer y difundir la atresia esofágica y el VACTERL.